СМС ДАН – помоћ дечацима оболелим од мишићне дистрофије

23. АВГУСТ 2024 – ДАН КОЈИ МОЖЕ ПРОМЕНИТИ СВЕ! „5 ПО 5 СА НОВОМ НАДОМ У СВЕТ“

Један дан твог живота може променити читав живот петорице дечака, а њихови животи могу променити читав свет! Тај дан је данас! Важно је да баш ти пошаљеш 5 на 3091!

Поштовани,
време немилосрдно одмиче, наших 5 дечака свакога дана губе покрет по покрет, због чега смо покренули кампању „23. август – дан који може променити све!“ којим указујемо на потребу за хитном реакцијом јавности.

Наша деца, Душан, Вања, Немања, Данко и Душан болују од Дишенове мишићне дистрофије, опаке ретке болести мишића која краде детињство. Реч је о прогресивној болести услед које долази до убрзаног пропадања мишића, због чега је време пресудан фактор.

Наду смо пронашли у најновијој терапијској процедури која се спроводи у иностранству, која је у досадашњој примени дала добре резултате у успоравању, па и заустављању болести, а за чију имплементацију је до краја септембра потребно прикупити 1.5 милиона америчких долара.

Захваљујући племенитим људима великог срца до сада смо успели да скупимо око 15% средстава. Нажалост сви наши досадашњи напори још увек су далеко од циља коме тежимо. Довољно је да само 600.000 грађана, односно сваки 4-ти власник мобилних телефона 23. августа пошаље само 1 СМС, са садржајем 5 на 3091 и остварили бисмо оно за чим сваки родитељ највише чезне – здравље своје деце.

Помозите нам да истрајемо у борби која нам тек предстоји, дуните у наша једра, за 5 корака, 5 осмеха, 5 загрљаја… за 5 дечијих живота!

Родитељи дечака

Фондација Једро